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Serra Enzyme - serrapeptase 250.000 UI, 30 cápsulas
Serra Enzyme - serrapeptase 250.000 UI, 30 cápsulas 11780
Preço:18,95€
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Detalhes do Produto

A Serrapeptase é uma enzima proteolítica produzida pela bactéria Serratia, que vive no aparelho digestivo do bicho-da-seda e é responsável por dissolver o seu casulo. Os estudos demonstram que esta enzima pode ser uma alternativa válida e eficaz aos anti-inflamatórios não esteróides (AINE'S), no tratamento da inflamação, diminuição de edemas (por redução da acumulação de fluidos), dor e na cicatrização. A Serrapeptase ajuda ainda a alterar a adesão nos tecidos, de células e moléculas que estão na base dos processos inflamatórios, doenças autoimunes e doenças reumatológicas.

A Serrapeptadse tem a capacidade de quebrar as fibras de fibrina (ação fibrinolitica), evitando assim a formação de trombos e a acumulação de placas de ateroma, agindo desta forma como agente protetor das artérias, veias e da função cardiovascular. Consequentemente, pode ser usado como um agente na prevenção de AVC's, ataques cardiacos e tromboflebites.

A Serrapeptase tem uma capacidade única de fluidificar mucos, ação muito útil em casos de problemas respiratórios como rinites e sinusites. Para além disso, destrói agentes patogénicos nocivos e bactérias hostis, o que ajuda no reforço imunitário.

SerraEnzyme Maximum Strength é uma fórmula de Serrapeptase super concentrada, contendo 250.000 UI (unidades internacionais) por comprimido. As cápsulas são gastro-resistentes, garantindo que não há destruição pelos ácidos do estômago.

Apresentação: Embalagem com 30 cápsulas. Também disponível na dose 80.000UI.

Composição (por cápsula): Serrapeptase 250.000 UI.

Ingredientes: celulose microcristalina, Serrapeptase, Hipromelose, água, goma gelana. Isento de fetalatos.

Modo de usar: Tomar 1 a 2 cápsulas por dia em jejum com água ou sumo. Para um melhor resultado, tomar 2 horas depois de comer e 30 minutos antes da próxima refeição.

Precauções: não deve ser tomado junto com medicação fluidificante do sangue.

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